医疗器械注册管理办法

《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分

一、《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管 食品药品监督管理局

医疗器械注册管理法规解读

一、什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更? 食品药品监督管理局

器械注册也有特殊审批?

  实际上早在2014年2月7日, 中国新闻社河南分社

2014中国医疗器械的那些事儿

  1、《医疗器械监督管理条例》实施   6 中国新闻社河南分社

政策大年给力医疗器械行业发展

  编者按:在刚刚过去的2014年, 中国新闻社河南分社

利好政策刺激医械行业国产化加速

  导读:从国家政策推进程度看, 中国新闻社河南分社

政策松绑 医疗器械技术创新提速

  智能化是医疗设备行业发展的新方向。 中国新闻社河南分社

医疗器械技术创新提速 产业望迎井喷

  智能化是医疗设备行业发展的新方向。 中国新闻社河南分社

政策频出力挺国内企业发展

  医疗器械行业作为医疗卫生体制改革的基础产业,担负着“遏制就医费用不合理增长,切实减轻患者负担”的民生责任;另一方面,现状却不容乐观,外资企业占据75%以上的中高端市场,1. 中国新闻社河南分社

医疗器械注册管理办法

第一章 总 则   第一条 为规范医疗器械的 食品药品监督管理局

医疗器械“五法”10月起正式实施

  国家食品药品监督管理总局制修订了《医疗器械注册 中国新闻社河南分社

医疗器械生产监督管理办法等法规10月1日起施行

  失信企业经营活动将受限——   《企业信 中国新闻社河南分社

医疗器械监管从严不得吹嘘包治根治

  新版《医疗器械监督管理条例》实施两个多月后, 中国新闻社河南分社
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