识别药品不良反应 消费者勿“中招”

　　在2013年中，国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事件报告131.7万余份，比2012年增长9%。在上万字的报告中，中药注射剂、中成药口服制剂、老年患者用药、心血管类药品等使用问题较为突出。怎样去理解所谓的药品不良反应呢？患者选药购药时应该注意些什么？

　　为了规避种种偶然事件的发生，同时也是为了衡量药物不良反应的严重程度和普遍程度，一般药品说明书中都会对各种不良反应进行细致的按频率分类。绝大多数药物的频率分类如下所示：

　　非常常见：指该不良反应发生率＞10%，一般此类不良反应在治疗期间发生率会非常高，与药物的相关性往往也较高；

　　常见：指该不良反应发生率＞1%且＜10%，此类不良反应的发生频率和与药物的相关性较“非常常见”略低；

　　少见(有时也被称为“不常见”)：指该不良反应发生率＞0.1%且＜1%，此类不良反应的发生率不高，但若服用此药的人群庞大(如该药用于治疗流感、高血压等常见病)，实际上依然会有很多患者“中招”；

　　罕见：指该不良反应发生率＞0.01%且＜0.1%(有的药品说明书中也定义为＜0.1%)，此类不良反应很少发生，且和药物的相关性很弱；

　　非常罕见：指该不良反应发生率＜0.01%，并包括某些个案报道，此类不良反应和药物的相关性非常弱，发生率更是非常之低，不过也有某些“非常罕见”的不良反应确是药物导致的严重不良反应。

　　许多消费者十分担心不良反应带来的身体损害，但专家提醒，在对待不良反应的问题上，消费者应该理性对待，不应该因为药品的不良反应就不进行相关服用。理性看待数据，要清楚地了解不良反应数据和实际不良反应并非总是有关，不要将说明书中记载的“罕见”、“非常罕见”级别不良反应的影响扩大化，也不要对任何记载的不良反应掉以轻心；

　　39健康网编辑提醒，药品的副作用程度较轻，如果有的人副作用程度很重，就要考虑改用别的药。患者初次服用某种药品，一般要从较低剂量开始，服用后仔细注意疗效怎样，有没有副作用；如副作用不明显，可适当增加剂量，但不能超过最大治疗剂量。增加剂量后更要密切观察有无不良反应。