“学术引领，开拓创新”――合校十五周年高端学术论坛与“名师名家讲坛”学术活动
03.06.2015 06:22
本文来源: 郑州大学
报告时间：2015年6月4日（星期四）上午9：00
报告地点：行政楼第二报告厅
报告题目:
1、 精准医学及个体化医疗进展
报告人：周宏灏 院士
2、 细胞和分子水平的个体化医疗
报告人：尼克·莱蒙 院士
3、 心血管药物的个体化用药
报告人：刘昭前 教授
4、 药物基因组学生物标志物在药物不良反应检测及新药临床实验中的作用
报告人：张伟 教授
郑州大学附属郑州中心医院
医学科学院
2015年6月2日
周宏灏院士简介：
周宏灏，中国工程院院士，中南大学临床药理学、遗传药理学和药物基因组学教授。现任中南大学临床药理研究所和遗传药理研究所所长、中南大学湘雅医学检验所所长、国家卫生计生委个体化医学检测培训基地负责人、临床药理国家培训中心和药品临床研究国家培训中心主任、中南大学国家重点学科药理学首席教授、国家精品课程药理学负责人。
周宏灏教授从上世纪八十年代初开始从事临床药理学和遗传药理学教学和研究，在美国中华医学基金会和Merck 国际临床药理学奖学金的资助下先后赴香港大学和美国Vanderbilt大学进行遗传药理学研究。1991年回国创建我国首个遗传药理学研究所。他是我国遗传药理学和药物基因组学的开拓者和带头人，其主要科学贡献是发现和阐明了遗传因素引起药物反应种族差异和个体差异的现象、规律和机制，并率先将理论研究应用于“量体裁衣”药物治疗临床实践，创建了我国首家个体化用药咨询中心，开发了首张个体化药物治疗基因芯片，成为我国个体化医学的倡导者和奠基人。近些年来，他积极推动我国个体化医学分子检测的规范化和标准化国家管理，并取得了显著进展。周宏灏教授在国际同行中享有很高声望，是国际遗传药理学和药物基因组学学会创始人之一，泛太平洋地区国家临床遗传药理学学会执委、还创建了中国药理学会药物基因组学专业委员会并首任主任委员。
周宏灏教授在包括《新英格兰医学杂志》在内的国际SCI英文期刊上发表了250多篇论文，出版了《遗传药理学》中、英文专著和研究生教材5部、高等医药院校五年制和八年制《药理学》中、英文教材6部。他培养了200多名硕博士和博士后，为国际输送了优秀人才，更为我国造就了一支遗传药理学和药物基因组学研究和服务的队伍。
尼克•莱蒙院士简介：
尼克•莱蒙院士是世界著名的分子肿瘤学、基因治疗和医学转化研究专家，英国医学科学院院士。现任世界Nature集团著名期刊《Gene Therapy》（基因治疗）杂志主编，英国国家卫生研究院临床中心主任，玛丽女王伦敦大学癌症研究所所长，英国国家卫生部及癌症研究会示范癌症中心主任，郑州大学医学科学院院长，管理40多个临床研究团队进行120多项临床试验项目，有着丰富的临床转化医学研究经验。他曾经主持世界上第一个酶前体药物基因治疗乳腺癌的临床试验，带领团队建立了国际上第一个胰腺表达数据库（PED），为胰腺相关疾病的基础与临床应用研究做出了卓越的贡献。他的团队发现和鉴定了若干胰腺癌早期诊断和治疗的新靶向，研制了高效的肿瘤治疗新制剂和新方法，在国际一流期刊上发表论文近300篇，先后获得20多项国际学术奖项。
刘昭前教授简介：
刘昭前，博士，教授。遗传药理学和药物基因组学专家。湖南省“芙蓉学者计划”特聘教授，教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队带头人，荣获教育部首批“新世纪优秀人才”、教育部“高等学校优秀青年教师资助计划”、湖南省“芙蓉学者计划”特聘教授、湖南省首批“跨世纪121人才”等称号。现任中南大学临床药理研究所副所长、中南大学湘雅医学检验所副所长、遗传药理学湖南省重点实验室主任、遗传药理学湖南省普通高等学校重点实验室主任、湖南省药学会常务理事、湖南省生理学会常务理事、湖南省药物安全评价协会理事、湖南省药学会药理专业委员会委员副主任委员、湖南省医学会临床药理专业委员会秘书；《中国药理学通报》、《中国临床药理学与治疗学》、《中南大学学报（医学版）》、《中南药学》等杂志编委，Pharmacogenomics, British Journal of Clinical Pharmacology, Cell Biology and Toxicolgy, Journal of Pharmaceutical Science, Acta Pharmacological Sinica等国际杂志特邀审稿专家。
刘昭前教授在国家863项目、国家“重大新药创制”科技重大专项、国家自然科学基金等课题资助下，在国际上首次克隆了两个β3肾上腺素突变等位基因，命名为ADRB3-690（T493C，Ser165Pro，Genbank:FJ170286，SNP:SS107605944）和ADRB3-966（T769C，Ser257Pro，Genbank:FJ170287，SNP:SS107605946）；率先证明1、2、3-肾上腺素受体遗传多态性与高血压和2型糖尿病发生易感性的关系及其与药物反应差异的分子机制；并首次证明真核细胞翻译起始3因子亚基A（eIF3A）的表达对细胞分化和动物早期发育有重要的调节作用；eIF3A 蛋白高表达所致肺癌病人的化疗敏感性增高是由于下调了核苷酸切除修复（NER）通路中的XPC 和RPA 32Kda 蛋白。在国际权威期刊《Pharmacogenetics and genomics》,《Nucleic Acids Research》, 《Clinical Pharmacol Ther》，《J Pharmacol Exp & Ther》等发表SCI论文60余篇、其中影响因子在7以上的论文7篇、被国际同行引用300多次；申报国家发明专利4项；培养硕士、博士、博士后34名。
张伟教授简介
张伟，男，1977年12月出生，医学博士，教授，博士生导师，中南大学临床药理研究所副所长。首批国家中组部“青年拔尖人才”，教育部新世纪优秀人才，美国马里兰大学访问学者。首届中国药理学会药物基因组学专业委员会秘书长、常委，教育部药物基因组应用技术工程中心主任，湖南省遗传药理学重点实验室副主任，湖南省药学会药物基因组学专业委员会副主任委员，中南大学湘雅医学检验所副所长，国际药物基因组学倡导组织（PGENI）东亚中心副主任，湖南省生理学会理事。主要研究方向为转运体的药物基因组学研究和重大疾病的药物基因组学研究。
主持国家自然科学基金青年项目和面上项目、十二五863计划课题、十一五863计划子课题、十一五国家重大“新药创制”科技专项课题，教育部博士点基金、湖南省科技计划、湖南省重点实验室创新课题、新药研究国家重点实验室开放课题等课题十余项，主持的纵向科研经费2000余万元。2010年中国药学会科技进步三等奖第1完成人，2011年中华医学会科技进步三等奖第2完成人，2012年湖南省科技计划二等奖第2完成人，2012年中华医学科技进步二等奖第2完成人。在“Trend Mol Med”、“Clin Pharmacokinet”、“Pharmacogenomics”、 “Pharmacogenetics & Genomics”、“PloS One”、“Clin Pharmacol Ther”、“Drug Metab Disp”等权威期刊发表论文100余篇，其中SCI论文60余篇，获国家发明专利6项。参编教材专著15部（含英文专著4部），《新编遗传药理学》主编，《遗传药理学》第二版副主编，全国《临床药理学》教材编委。权威期刊药物基因组学 “Pharmacogenomics”（IF=3.89）杂志唯一华人编委，World Res J Pharmacogenomics副主编，中国临床药理与治疗学杂志编委，PLoS One、Mol Pharmaceut、Clin Ther、Pharmaceut Res、Pharm Biol、Journal of Medicinal Plant Research (JMPR)、Current Organic Chemistry（COC）特邀审稿人。郑州大学版权所有，禁止非法转载！2015-06-03 04:48:20
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03.06.2015 06:22
