热烈祝贺鸿茅药业顺利通过新版GMP认证

    药品GMP是“药品生产质量管理规范”的简称，是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。在没有实施GMP之前，我国制药企业众多，规模较小，技术落后，人员素质相对较低，产品大多数是靠仿制，尤其是设备和设施相当落后，根本无法满足药品生产的需要。

    新版GMP认证要求，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在2015年12月31日前达到新版GMP要求。这也就意味着，对众多中药和中药饮片企业而言，如果在今年12月31日前仍未获得GMP认证，将不得不停产。

    有业内人士认为，新版GMP重在软件的改进，无论企业承受资金压力，提高管理标准，还是“战略性”或无奈进入兼并重组程序，GMP认证都在某种程度上以外界之力敦促着药品行业的不断产业升级，这也是产业升级必不可少的阵痛。

    鸿茅药业通过新版GMP认证，标志着鸿茅药业的生产条件、管理制度、技术力量经受住了“史上最严 GMP ”的认证大考，证明内蒙古鸿茅药业的生产质量体系的软、硬件水平达到了国家规定的新标准，为企业在当前激烈的市场竞争中赢得了机会，更为企业快速发展打下了坚实基础。

    新版GMP颁布后，鸿茅药业坚持以点带面，积极组织员工认真学习新版GMP内容，按照规范要求，全面开启新版GMP认证之路。鸿茅药业生产中心特邀中国食品药品监管信息网、嘉和天下(北京)国际医学科技研究院资深GMP专家----夏禄华和陈秀艳两名老师，为生产中心全员进行了为期三天的新版GMP培训。此次培训，主讲老师从岗位职责到机器设备，从各个标识到每个流程，细致入微的讲解新版GMP规范的每个步骤，使学员加深了对新版GMP整个规范的理解，进一步完善操作规程。

    本次认证顺利通过，极大地鼓舞了鸿茅药业的全体员工，鸿茅家人信心百倍，积极总结经验教训，系统全面、持续深入地贯彻执行新版GMP规定，以确保药品质量、加快企业发展，严守鸿茅药业铁的纪律，“以质量为生命”，践行对大众健康的责任。