长葛3岁熊猫血宝宝加入河南稀有血型协会 成最小会员

　　□记者 李晓敏 实习生 李洁伟

　　3岁的兴兴被诊断为神经母细胞瘤晚期，急需用血时，查出孩子是稀有血型，于是“全城寻血”情景再次发生。不过幸运的是，兴兴的家人找到了组织——河南省稀有血型协会，而兴兴也被破格入会，成为河南省稀有血型协会中最小的会员。

　　今后三四年内，协会中的叔叔阿姨、哥哥姐姐们，将接力为其提供化疗期间的用血。

　 　3岁孩子全城寻血

　　昨天下午，在郑州市儿童医院内，35岁的李浩心情稍稍平静了一些，“血源已经在路上，我就放心了”。

　　李浩来自长葛，9月中旬的一天，他3岁的儿子兴兴突发高烧并且伴有腿疼症状，治疗半月后，最终发现孩子是神经母细胞瘤晚期。

　　“医生说，孩子不能站立行走，是因为腹内长有肿瘤压迫神经，并导致大腿疼痛。”李浩说，由于现在小兴兴身上的肿瘤太大，不能动手术，如果三次化疗结束后小兴兴的情况能够达到手术标准就可以做手术。

　　但遗憾的是，一周前，当兴兴开始第一次化疗急需用血时，李浩发现，儿子是稀有血型，而他和家人都属于普通血型，由于人群中稀有血型的人很少，所以省血液中心内的库存也很少。

　　“谁是‘熊猫血’型？救救我的孩子！”10月22日晚上，李浩在朋友圈内发出了求助信息。

　　很快，这条求助信息走俏“朋友圈”，第二天一早，河南省稀有血型协会秘书长张晓明知道情况后，立马呼吁协会的人“出手”，血液有了保证。而小兴兴也被破格加入协会，成为该协会中年龄最小的一个会员。

　　昨天下午，李浩告诉记者，兴兴为期7天的第一次化疗刚刚结束，本来化疗后小兴兴就可以暂时回家休养了，但检查过后，医生发现小兴兴的红细胞和血小板仍然较少，需要再次输血。

　　“一打电话，他们立马就说将血送来。”电话中，李浩语气里充满了感激。