医疗器械分类目录
全国医疗器械监督管理工作会议在京召开
1月21至22日, 食品药品监督管理局
关于《医疗器械分类规则》的修订说明
《医疗器械分类规则》(以下简称本《规则》)于201 食品药品监督管理局
医疗器械生产许可证(第二、三类)核发
(一) 第二、三类无菌或植入性医疗器械生产企业许 食品药品监督管理局
申报《医疗器械生产企业许可证》注意事项
一、拟生产产品分类界定
(一)关于管理类别 食品药品监督管理局
关于印发《河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准》的通知
各省辖市、省直管县(市)食品药品监督管理局:
食品药品监督管理局